伊曲康唑与氟康唑治疗SVVC的疗效比较

目的：

评估口服伊曲康唑及氟康唑用于非孕女性重度VVC治疗的疗效和安全性。

试验设计：

本试验为随机对照试验（RCTs），在例非孕VVC病人中比较了口服伊曲康唑和氟康唑在治疗SVVC方面的差异。

?98例病人接受双倍口服氟康唑mg，共计5天；

?99例患者接受口服伊曲康唑，mg，一日2次，共计5天；

?92例患者接受口服伊曲康唑，mg，一日2次，共计3天。

结果：

82.0％（/）病例病原菌为白念珠菌，非白念珠菌包括光滑念珠菌（11.5％，33/）、近平滑念珠菌（3.2％，9/）及热带念珠菌（0.4％，1/）、克柔氏念珠菌（0.4％，）、鲁希特念珠菌（0.4％，1/），假丝酵母菌（1.4％，4/）及酿酒酵母菌（0.7％，2/），红酵母（0.4％，1/）。

在7-14天时，氟康唑组、伊曲康唑用药5天组及伊曲康唑用药3天组患者的真菌学痊愈率分别为76.6％（75/98）、77.8％（77/99）和69.6％（64/92），P0.。

治疗后7-14天，敏感白念珠菌及耐药白念珠菌患者的真菌学治愈率分别是74.5％（/）和44.4％（4/9），P0.05;

治疗后30-35天时这一比例分别为62.2％（/）和33.3％（3/9）。

结论：

口服伊曲康唑每次mg，一天两次，服用5天和口服氟康唑mg双剂量的疗法在治疗重度VVC患者的效果一致。