您所在的位置：肺曲菌病 >> 临床体现>>
>> 速转安卓教育2016年执业药考西药一
速转安卓教育2016年执业药考西药一
文章来源：肺曲菌病 发布时间:2017-2-18 10:59:38 点击数： 次
年执业药师考试科目安排如下：
考试科目考试时间药学专业知识（一）-10-:00-11:30药学专业知识（二）-10-:00-16:30药事管理与法规-10-:00-11:30综合知识与技能-10-:00--16:30现在距离考试已不到两天时间了，你还剩下的复习时间已经非常紧迫。学员应该利用这有限的时间多记、记熟考点，你多记一点，胜算就多一点。
安卓教育特意为考生准备了必考点，希望学员们多记、多背，争取这次一次通过！
1、也称国际非专利药品名称(INN)通用名
2、可进行注册和专利保护商品名
3、舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂无首过消除
4、热力学不稳定制剂溶胶剂、乳剂、混悬剂
5、易水解的结构内酯结构、酰胺结构
6、易氧化药物肾上腺素、左旋多巴、吗啡
7、影响制剂的处方因素溶剂、pH、离子强度、赋形剂
8、影响制剂的非处方因素温度、光线、水分、空气、包装材料
9、药物稳定性试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验
10、地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀溶剂组成改变
11、诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀pH改变
12、塑料输液瓶属于I类包装材料
13、药品储藏湿度35%-75%
14、I期临床试验（人体安全性评价）健康志愿者20-30例
15、II期临床试验（药效学初步评价）目标患者＞人
16、药物口服吸收的前提水溶性
17、增加水溶性的官能团羟基、羧基
18、增加脂溶性的官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基
19、第II类药物低水溶性、高渗透性
20、第III类药物高水溶性、低渗透性
21、在胃中易吸收药物弱酸性
22、在肠中易吸收药物弱碱性
23、具有解毒功能的基团巯基（-SH）
24、小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦
25、对映异构体产生相反的活性哌西那朵、扎考必利
26、对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬
27、亦称为官能团化反应I相代谢
28、II相代谢中极性减小的反应甲基化反应、乙酰化反应
29、与硫酸结合的基团羟基、氨基、羟氨基
30、俗称“干粘合剂”微晶纤维素（MCC）
31、常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na
32、常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP
33、常用润滑剂硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉
34、片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强崩解迟缓
35、薄膜衣中的致孔剂蔗糖、氯化钠
36、薄膜衣中的增塑剂丙二醇、甘油、聚乙二醇
37、薄膜衣中的遮光剂二氧化钛
38、水不溶型高分子材料乙基纤维素、醋酸纤维素
39、肠溶型高分子材料丙烯酸树脂（I、II、III）、CAP
40、胃溶型高分子材料PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号
41、极性溶剂水、甘油、二甲基亚砜
42、半极性溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇
43、常用的防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类
44、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠
45、阳离子型表面活性剂苯扎溴胺
46、两性离子表面活性剂卵磷脂
47、非离子型表面活性剂司盘、吐温、泊洛沙姆
48、表面活性剂毒性大小
阳离子型＞阴离子型＞非离子型
49、W/O型乳化剂HLB值3-8
50、O/W型乳化剂HLB值8-16
51、醑剂药物的浓乙醇溶液
52、甘油剂只供外用、不能口服
53、絮凝剂与反絮凝剂枸橼酸盐、酒石酸盐
54、乳剂可逆的不稳定性分层、絮凝
55、乳剂不可逆的不稳定性合并与破裂、转相、酸败
56、微生物影响引起酸败
57、乳化剂性质改变转相
58、对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂
59、含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体泡腾颗粒
60、药物释放缓慢且恒速控释颗粒
61、可溶片、分散片崩解时限3min
特别说明：加入安卓教育，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！
62、舌下片、泡腾片崩解时限5min
63、薄膜衣片崩解时限30min
64、注射剂的渗透压等渗或偏高渗（不能低渗）
65、用作注射剂、滴眼剂的溶剂注射用水
66、用作注射用灭菌粉末的溶剂灭菌注射用水
67、注射剂常用抗氧剂硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠
68、金属离子螯合剂EDTA-2Na
69、注射剂常用抑菌剂三氯叔丁醇
70、注射剂等渗调节剂氯化钠、葡萄糖
71、热源致热最主要成分脂多糖
72、热源性质水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性被强酸强碱破坏
73、除去容器或用具热源方法高温法、酸碱法
74、电解质输液氯化钠注射液
75、营养输液氨基酸输液、脂肪乳剂
76、眼用液体制剂不加入抑菌剂
77、具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力气雾剂
78、不含抛射剂、借助手动泵压力喷雾剂
79、三相气雾剂混悬型、溶液型气雾剂
80、油脂性栓剂基质可可豆脂
81、水溶性栓剂基质甘油明胶、聚乙二醇
82、栓剂常用硬化剂白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸
83、直肠栓剂塞入肛门口幼儿约为2cm
84、口服速释制剂分散片、口崩片、固体分散物、包合物
85、固体分散体主要缺陷不稳定、易老化
86、滴丸常用脂溶性基质氢化植物油、硬脂酸
87、安卓教育滴丸常用水溶性基质甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇
88、缓控释制剂的缺点给药不灵活、昂贵、易蓄积
89、缓控释制剂的优点顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除
90、溶出原理制成难溶性盐、增大粒径
91、扩散原理、包衣、微囊、不溶性骨架
92、不溶性高分子材料乙基纤维素
93、渗透泵的半透膜材料醋酸纤维素、乙基纤维素
94、渗透泵的渗透压活性物质氯化钠、葡萄糖
95、渗透泵的推动剂PVP
96、药物在人体内分布取决于粒径
97、被动靶向制剂脂质体、纳米粒、微球、微囊
98、主动靶向制剂长循环、免疫、糖基修饰脂质体
99、物理化学靶向制剂磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂
特别说明：加入安卓教育，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！
、靶向制剂评价指标相对摂取率、靶向效率、峰浓度比
、脂质体主要组成成分磷脂和胆固醇
、天然的高分子囊材海藻酸盐、壳聚糖
、被FDA批准的可降解高分子囊材PLGA、PLA
、药物到达与疾病相关的组织和器官过程分布
、不需能量和载体、顺浓度梯度被动扩散
、不需能量、需载体、顺浓度梯度易化扩散
、需能量和载体、逆浓度梯度主动转运
、具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性需要载体
、剂型吸收快慢溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片
、药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环肠肝循环
、主要的代谢器官肝脏
、主要的排泄器官肾脏
、抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗对因治疗
、血压、心律、尿量量反应
、存活与死亡、睡眠与否质反应
、药物所能达到的最大效应效能
、引起等效反应的相对剂量或浓度效价强度
、引起50%阳性反应半数有效量（ED50）
、ED50/LD50治疗指数（越大越安全）
、ED95和LD50范围安全范围（越大越安全）
、氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水改变细胞周围环境起作用
、利多卡因、苯妥英钠治疗疾病作用于离子通道
、药理效应与被占领受体数量成正比占领学说
、既是第一信使又是第二信使NO
、第二信使cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO
、亲和力较强、内在活性较强完全激动药
、亲和力较强、内在活性不强部分激动药
、亲和力较强、无内在活性拮抗药
、Emax不变、量效曲线平行右移竞争性拮抗药
、Emax下降非竞争性拮抗药
、机体对药物的反应性下降耐受性
、病原微生物对药物敏感性下降耐药性
、评价不同剂型或厂家的制剂生物等效性
、给药途径起效速度比较静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮
、肝脏功能不好患者选用无需活化药物氢化可的松、卡托普利
、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物磺胺类、伯氨喹、阿司匹林
、结合型药物特点无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄
、甲苯磺丁脲+保泰松导致低血糖
、华法林+水合氯醛导致出血
、酶诱导剂卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥
、酶抑制剂胺碘酮、红霉素、酮康唑
、青霉素+丙磺舒减慢排泄，药效增强
、利尿药+各类抗高血压药物相加作用
、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶增强作用
、某药可使组织或受体对另一药敏感性增强增敏作用
、庆大霉素+头孢一代肾毒性增加
、甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑巨幼红细胞症
、螺内酯+补钾药高钾血症
、两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体生理性拮抗
特别说明：加入安卓教育，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！
、同一受体的激动药与拮抗药药理性拮抗
、肝素与鱼精蛋白属于化学性拮抗
、苯巴比妥使避孕药代谢加速属于生化性拮抗
、降糖药+糖皮质激素影响降糖作用
、左旋多巴+抗精神病药抗震颤麻痹作用减弱
、特异质反应、过敏反应属于B型不良反应
、致癌致畸致突变属于C型不良反应
、氨基糖苷类具有耳毒性毒性反应
、四环素导致二重感染继发性反应
、普萘洛尔停药引起心跳增加停药反应
、因先天性遗传异常引起特异质反应
、哌唑嗪引起直立性低血压首剂效应
、致畸的药物异维A酸、沙利度胺
、具有肝毒性药物四环素、他汀类
、具有耳毒性药物氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生
、身体产生的戒断综合征身体依赖性
、用药欲望、刺激“奖赏系统”精神依赖性
、麻醉药品吗啡、可待因、大麻
、中枢兴奋药甲基苯丙胺
、致幻剂氯胺酮、麦角二乙胺
、半衰期算法0./K
、表观分布容积计算V=X0/C0
、稳态血药浓度表示Css
、经过几个半衰期达到90%的达秤浓度分数3.32
、单室模型静脉注射找关键字母X0或C0
、单室模型静脉滴注找关键字母安卓教育K0
、单室模型血管外给药找关键字母Ka
、双室模型静脉注射找关键字母A与B、分成两项书写
、多剂量给药找关键字母给药次数n与给药间隔时间丁
、米氏方程（非线性药动学）关键字母Vm、Km
、个体化给药方法比例法、一点法、重复一点法
、药物进度血液循环的速度和程度生物利用度
、生物等效性评价参数Cmax、tmax、AUC
、试验制剂口服与静脉注射的AUC比值绝对生物利用度
、试验制剂与参比制剂口服AUC比值相对生物利用度
、EP《欧洲药典》
、ChP《中国药典》
、USP《美国药典》
特别说明：加入安卓教育，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！
、化学药、抗生素、生化药品收录在中国药典二部第一部分
、对正文所有有关的共性问题统一规定凡例
、凉暗处避光并温度不超过20℃
、冷处温度为2-10℃
、常温温度为10-30℃
、称取2.0g实际上1.95-2.05g
、精密称定准确至称取重量千分之一
、恒重连续两次干燥后重量差异在0.3mg以下
、测定易粉碎固体药物熔点第一法
、测定不易粉碎国体药物熔点第二法
、酚羟基鉴别反应（阿司匹林）三氯化铁反应
、芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）偶氮反应
、阿托品鉴别反应Vitali反应
、吗啡鉴别反应Marquis反应
、葡萄糖+碱性酒石酸铜红色沉淀
、尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应二乙胺臭气
、用于色谱法鉴别-定性的参数保留时间
、用于色谱法定量的参数峰面积
、薄层色谱法的鉴别参数比移值
、庆大霉素的微生物检定法管碟法、浊度法
、氧化还原滴定法碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法
、非水碱量法指示剂结晶紫
、非水酸量法指示剂麝香草酚蓝
、全血+抗凝剂离心后所得血浆
、地西泮母核苯并二氮杂卓环
、地西泮活性代谢产物奥沙西泮
、具有酸碱两性的药物吗啡、四环素
、根据骈合原理设计的药物利培酮
、高度柔性开链吗啡衍生物美沙酮
、凯琳结构苯双色酮色甘酸钠
、易与金属离子络合四环素
、含有巯基药物卡托普利、乙酰半胱氨酸
、含有胍基药物二甲双胍、西咪替丁
、具有光毒性药物氯丙嗪、司帕沙星
、易引起锥体外系反应氯丙嗪、甲氧氯普胺
、不宜与柚子汁同服硝苯地平
、对乙酰氨基酚中毒解救药谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸
、易引起横纹肌溶解药辛伐他汀（HMG-CoA还原酶抑制剂）
、易引起干咳、粒细胞减少卡托普利
、二氢叶酸还原酶抑制剂甲氧苄啶、甲氨蝶呤
、具有饱和动力学特征药物苯妥英钠、帕罗西汀
、治疗窗窄、需要血药浓度监测茶碱、地高辛
、安卓教育具有前药循环的药物奥美拉唑
、亚胺培南+西司他汀合用减轻药物的肾毒性
、舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂
、克拉维酸+阿莫西林克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂
、环磷酰胺+美司钠合用减少出血性膀胱炎
、氟他胺+亮脯利特治疗转移性前列腺癌、增加疗效
、溴己新的活性代谢产物氨溴索
、可待因的活性代谢产物吗啡
、他汀类中的两个前药辛伐他汀、洛伐他汀
、洛韦类中的两个前药伐昔洛韦、泛昔洛韦
、贝特类中的两个前药非诺贝特、氯贝丁酯
、芳香氨酶抑制剂来曲唑、阿那曲唑
、雌激素受体阻断剂他莫昔芬
、雄激素受体拮抗剂氟他胺
、5-HT3受体阻断剂昂丹司琼、托烷司琼
、抑制蛋白质合成与功能药长春碱、紫杉醇
、甲氨蝶呤中毒解救药亚叶酸钙
、具有心脏毒性的药物多柔比星、柔红霉素
、小细胞性肺癌首选依托泊苷
、脑瘤首选替尼泊苷
、拓扑异构酶I抑制剂喜树碱、伊立替康
、非开环核苷类抗病毒药齐多夫定、拉米夫定
、开环核苷类抗病毒药阿昔洛韦
、非核苷类抗病毒药利巴韦林、金刚烷胺、奥司他韦
、更昔洛韦的生物电子等排衍生物喷昔洛韦
、三氮唑类抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑
、防治重度烧伤感染药物磺胺嘧啶银
、四环素类抗生素多西环素、米诺环素
、第一个引入F原子的喹诺酮类诺氟沙星
、光毒性强的喹诺酮类药物洛美沙星、司帕沙星
、易引起血糖紊乱的喹诺酮类加替沙星
、喹诺酮类具有最低抑菌浓度的药物环丙沙星
、喹诺酮类的必须药效团3-羧基-4羰基
、喹诺酮类的作用靶点DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV
、第一个环内含氮的15元大环内酯类阿奇霉素
、青霉烷砜类抗生素舒巴坦、他唑巴坦
、碳青霉烯类抗生素亚胺培南
、单环β内酰胺类抗生素氨曲南
、头孢菌素类抗菌活性药效团β内酰胺环+氢化噻嗪
、青霉素类抗菌活性药效团β内酰胺+四氢噻唑
、抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素哌拉西林、美洛西林
、广谱半合成青霉素氨苄西林、阿莫西林
、维生素D的活性形式阿法骨化醇、骨化三醇
、α葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖
、阿伦磷酸钠的使用方法清晨、空腹、站立、多水送服
、噻唑烷二酮类增敏剂罗格列酮、吡格列酮
、餐时血糖调节剂瑞格列奈
、D-苯丙氨酸衍生物那格列奈
、磺酰脲类促胰岛素分泌药格列本脲
、孕激素类药物黄体酮、左炔诺孕酮
、蛋白同化类激素苯丙酸诺龙、司坦唑醇
、第一个全合成的他汀类药物氟伐他汀
、天然或半合成他汀类辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀
、他汀类药物的必须结构3,5二羟基羧酸
、唯一含巯基的ACEI类卡托普利
、卡托普利产生皮疹、味觉障碍原因含有巯基
、唯一两个非前药的ACEI类药物卡托普利、赖诺普利
、含磷酰基的ACE抑制剂福辛普利
、血管紧张素II受体拮抗剂氯沙坦、缬沙坦
、芳烷基胺类钙通道阻滞剂维拉帕米
、4位C非手性，3,5位酯基完全相同只有硝苯地平
、用于扩张脑血管钙通道阻滞剂尼莫地平
、咪唑并吡啶结构镇静催眠药唑吡坦
、乙内酰脲类结构药物苯妥英钠
、硫杂蒽类药物氯普噻吨
、5-HT和NA再摄取抑制剂文拉法辛、度洛西汀
、选择性5-HT再摄取抑制剂舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰
、吗啡光照后的产物伪吗啡、N-氧化吗啡
、吗啡脱水重排产物阿扑吗啡（催吐）
、吗啡与受体的三个结合位点负离子部位、平坦区、凹槽
、吗啡受体拮抗剂纳洛酮、烯丙吗啡
特别说明：加入安卓教育，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！
、哌啶类镇痛药哌替啶、芬太尼
、阿片受体激动-拮抗药布桂嗪
、芳基乙酸类抗炎药双氯芬酸、吲哚美辛
、对乙酰氨基酚的杂质对氨基酚
、解热镇痛药中的前药贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮
、促进尿酸排泄药丙磺舒、苯溴马隆
、白三烯受体阻断剂孟鲁司特钠
、激素类平喘药倍氯米松、氟替卡松、布地奈德
、外周多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮
、6,7位氧桥结构东莨菪碱
、6β-OH结构，合成的外消旋-2山莨菪碱
、选择性5-HT4受体激动剂西沙必利、莫沙必利
特别说明：加入安卓教育，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！
这些是西药一的考点，大家都记熟了吗？没记熟的话多看几遍哦，考点记牢，才能一路通关哦！
预祝大家考试成功！
自助服务
热点文章
- 没有热点文章
最近更新
推荐文章
- 没有推荐文章
