注意酮康唑口服制剂存严重肝毒性nbs

即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。已上市销售的酮康唑口服制剂由生产企业负责召回，召回工作应于7月30日前全部完成，召回产品在企业所在地食品药品监督管理部门监督下销毁。逾期未召回的，一经发现，将依法严肃处理。

酮康唑口服制剂生产企业名单

国家食药监总局发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，即日起停止生产销售使用，撤销药品批准文号；已上市的酮康唑口服制剂由生产企业于7月30日前召回。酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，我国上市的有片剂和胶囊剂。警惕！(央视记者余静英)食品药品监管总局关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：年6月25日，总局发布了《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(年第85号)，请各省(区、市)食品药品监督管理部门认真组织落实。现就有关事宜通知如下：一、请各省(区、市)食品药品监督管理部门加强对相关药品生产企业的监督检查，督促企业排查药品销售流向，确保已上市销售药品于年7月30日前全部召回，并予以监督销毁。二、督促本行政区域内药品经营企业、使用单位落实停止销售和使用的措施，配合做好产品召回工作。食品药品监管总局年6月25日

来源：中国政府网

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